目的 探討不同濃度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)對玻璃化保存的大鼠異體坐骨神經再生的影響。 方法 取3 月齡雄性清潔級成年健康SD 大鼠48 只,體重200 ~ 250 g,作為供體;3 月齡雄性清潔級成年Wistar大鼠96 只,體重200 ~ 250 g,作為受體。取供體動物,切取雙側坐骨神經,制成15 mm 神經段,按玻璃化保存液中TMP濃度不同隨機分為A、B、C、D 組,A 組不含TMP,作為對照,B、C、D 組玻璃化液中分別含100、200、400 mg/L TMP,作為實驗組?!?196℃液氮保存3 周。取受體動物,制備右側坐骨神經10 mm 缺損模型,隨機分為4 組(n=24)。取上述保存神經段復溫后移植至相應組的受體。術后4、8、12 周行大體觀察,術后16 周取移植神經行透射電鏡、電生理、軸突圖像分析等檢查。 結果 術后大鼠均存活至實驗完成。術后4 周A、B 組移植神經與周圍組織粘連最嚴重;術后8 周A 組粘連最嚴重,其余各組逐漸減輕;術后12 周A 組仍有粘連,B 組與周圍組織部分粘連,C、D 組無粘連。術后16 周,A、B 組再生神經遠端肌肉復合動作電位潛伏期及波幅、運動神經傳導速度、單位面積髓鞘數(shù)、平均灰度值、單位面積髓鞘密度值及運動終板檢測,均顯著低于C、D 組(P lt; 0.01),A、B 組間及C、D 組間差異無統(tǒng)計學意義(P gt; 0.05)。透射電鏡示C、D組有髓神經纖維粗,髓鞘較A、B 組厚,板層結構清晰。 結論 坐骨神經玻璃化保存液中加入200 mg/L TMP 可改善大鼠異體神經再生效果。
引用本文: 陳增剛,蔣電明,歐云生,黃英如,袁新,劉建文. 川芎嗪濃度對大鼠異體坐骨神經玻璃化保存后神經再生影響的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2009, 23(7): 868-872. doi: 復制
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