目的 探討壓應(yīng)力對(duì)體外培養(yǎng)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法 應(yīng)用組織塊培養(yǎng)法獲取人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞。以簡(jiǎn)易氣控加壓細(xì)胞培養(yǎng)儀給細(xì)胞 施5、10、15、25、50、100、150mmHg(1mmHg=0.133 kPa)壓力(n=6)，持續(xù)4 d，作為實(shí)驗(yàn)組；不施壓設(shè)為對(duì)照組(n=6)。分別以MTT法測(cè)定細(xì)胞吸光度（A）值并計(jì)算生長(zhǎng)抑制率(inhibition ratio,IR)，流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)周期及Annexin-V-PI標(biāo)記法測(cè)定細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果 5、10、15、25、50、100、150mmHg壓力組及對(duì)照組，細(xì)胞A值分別為0.228±0.004、0.226±0.003、0.213±0.005、0.180±0.005、0.172±0.007、0.165±0.004、0.164±0.004、0.230±0.005，IR分別為0.8%、2.0%、7.3%、21.7%、25.2%、28.2%、28.2%和0。DNA G1期細(xì)胞百分比分別為71.80％±0.44％、72.32％±0.40％、74.56％±1.01％、82.82％±2.76％、86.77％±2.06％、88.23％±1.27％、89.11％±1.74％、71.46％±0.49％，早期細(xì)胞凋亡率分別為4.22％±0.49％、5.12％±0.74％、8.58％±0.79%、19.28％±140%、25.60％±1.21%、35.80％±2.39%、36.18％±2.38%、4.00％±0.36％。其中5、10mmHg壓力組上述各指標(biāo)與對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞ 0.05)；15、25、50、100、150mmHg壓力組各指標(biāo)與對(duì)照組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜
0.05)；10、15、25、50mmHg壓力組細(xì)胞A值和G1期細(xì)胞百分比組間比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01), 50、100、150 mmHg壓力組各組間比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；10、15、25、50、100mmHg壓力組早期細(xì)胞調(diào)亡率組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01), 100、150mmHg壓力組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論 適當(dāng)?shù)某掷m(xù)壓應(yīng)力對(duì)增生性瘢痕成纖維細(xì)胞具有誘導(dǎo)凋亡、抑制增殖的復(fù)合效應(yīng)，是臨床上壓迫療法治療增生性瘢痕的重要機(jī)制之一。

引用本文： 肖洪,李建福. 壓應(yīng)力對(duì)增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖與凋亡的影響. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2007, 21(12): 1330-1334. doi: 復(fù)制

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