目的 體外構建組織工程骨膜，研究生物衍生羊膜(human acellular amniotic membrane, HAAM)對成骨細胞分化的影響。方法采用人胚骨膜來源的成骨細胞與HAAM體外復合培養(yǎng)構建組織工程骨膜（n=60）。于培養(yǎng)后2、4、6、8和10 d，分別提取總RNA，經(jīng)過逆轉錄成cDNA，行實時定量PCR，分別擴增成骨細胞特異轉錄因子（Cbfa1）和成骨細胞特異基因（Osterix），讀取擴增循環(huán)數(shù)（cycle threshold,Ct）。以單純培養(yǎng)的成骨細胞作為對照組(n=20)。結果 實驗組Cbfa1表達以培養(yǎng)后2 d和10 d最高，且培養(yǎng)后2 d與4、6、8 d比較，以及培養(yǎng)后10 d與4、8 d比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P lt;0.05）；實驗組Osterix表達隨培養(yǎng)時間延長逐漸升高，培養(yǎng)后8 d達最高，與其余各時間點比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。對照組Cbfa1和Osterix表達均隨培養(yǎng)時間延長逐漸降低。組間各時間點兩基因表達差異均無統(tǒng)計學意義（P gt;0.05）。結論 成骨細胞與HAAM結合后，Cbfa1和Osterix可持續(xù)正常表達。HAAM作為支架材料，可誘導并促進成骨細胞分化。成骨細胞與HAAM構建的組織工程骨膜在分子水平已具有產(chǎn)生骨組織的基礎。
引用本文： 祁潔,楊志明,羅靜聰. 成骨細胞Cbfa1和Osterix基因在體外構建組織工程骨膜中的表達. 中國修復重建外科雜志, 2006, 20(6): 666-669. doi: 復制
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