目的 研究地塞米松、重組人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（recombinant human fibroblast growth factor, rhFGF）及重組人骨形成蛋白2（recombinant humanbone morphogenetic protein 2, rhBMP-2）對(duì)兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞（marrow stromal stemcells，MSCs）生長(zhǎng)及分化的量效作用，為其在骨組織工程中的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法 體外分離培養(yǎng)兔MSCs，分為1個(gè)空白對(duì)照組及9個(gè)實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組分別與終濃度為10-8、10-7、10-6 mol/L地塞米松；終濃度為50、200、500 ng/ml rhFGF；終濃度為50、50、1 000 ng/ml rhBMP-2培養(yǎng)。于4、7 d終止培養(yǎng)并測(cè)定細(xì)胞總蛋白及堿性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）活性。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較，10-6mol/L地塞米松顯著抑制細(xì)胞蛋白合成(P＜0.05)，而10-8、10-7 mol/L地塞米松對(duì)細(xì)胞蛋白合成無明顯影響；10-6、10-7 mol/L地塞米松刺激MSCs高度表達(dá)ALP(P＜0.05)。rhFGF各濃度組顯著促進(jìn)細(xì)胞蛋白合成量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，表現(xiàn)ALP活性抑制。rhBMP-2各濃度組對(duì)細(xì)胞蛋白合成無明顯影響；50 ng/ml rhBMP-2不影響MSCs的ALP活性；當(dāng)濃度增至500 ng/ml與1000 ng/ml時(shí)， ALP活性顯著增加（P lt;0.05）。結(jié)論 10-7mol/L地塞米松及500、1000 ng/ml rhBMP-2在不影響MSCs增殖的前提下，適當(dāng)濃度能顯著促進(jìn)MSCs向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化，在骨組織工程的研究中有重要的應(yīng)用價(jià)值。
引用本文： 張超,胡蘊(yùn)玉,徐建強(qiáng),白建萍. 骨相關(guān)生長(zhǎng)因子對(duì)兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2005, 19(11): 906-909. doi: 復(fù)制
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