目的 探討大鼠坐骨神經(jīng)再生小室內(nèi)間斷給予蛋白激酶C激動(dòng)劑-佛波醇酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)后，坐骨神經(jīng)蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)mRNA、神經(jīng)生長因子(nerve growth factor, NGF)mRNA表達(dá)變化規(guī)律及軸突數(shù)目變化。方法 SD大鼠42只行雙側(cè)坐骨神經(jīng)中段切斷約5 mm，“T”形硅膠管套接，隨機(jī)分為6組，分別為損傷1、3天，1、2、3和4周組。右側(cè)間斷給予1×10-9mol/L PMA(PMA側(cè))；左側(cè)注射等量生理鹽水(對(duì)照側(cè))。采用組織切片核酸原位雜交(in situ hybridization,ISH)技術(shù)檢測(cè)各組術(shù)后各不同點(diǎn)PKC mRNA和NGF mRNA在坐骨神經(jīng)表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化及軸突數(shù)目變化。結(jié)果 對(duì)照側(cè)大鼠坐骨神經(jīng)PKC mRNA在損傷后表達(dá)上調(diào)，第2周達(dá)高峰后下降；NGF mRNA在損傷后表達(dá)上調(diào)，第3周達(dá)高峰值后下降。PMA側(cè)PKC mRNA于第2、3和4周表達(dá)較對(duì)照側(cè)明顯增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01或P＜0.05)；NGFmRNA第2、3和4周表達(dá)也較對(duì)照側(cè)明顯增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。軸突數(shù)目在2、3和4周時(shí)多，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。結(jié)論P(yáng)KC介導(dǎo)了周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中的NGF mRNA表達(dá)及神經(jīng)再生，而且PMA能夠促進(jìn)NGF mRNA表達(dá)及促進(jìn)軸突生長。
引用本文： 金毅,羅永湘,鄭稼. 再生小室內(nèi)間斷給予蛋白激酶C激動(dòng)劑對(duì)周圍神經(jīng)表達(dá)NGF及損傷修復(fù)的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2004, 18(5): 409-413. doi: 復(fù)制
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