目的  觀察不同病程糖尿病大鼠視網膜血管細胞線粒體DNA（mtDNA）損傷及黏附分子表達、細胞凋亡情況。方法  Sprague-Dawley大鼠100只，分為正常對照組和實驗組。實驗組大鼠腹腔注射鏈尿佐菌素誘導糖尿病模型，造模成功后依照病程分為DR1、DR2、DR3月組，正常對照組分為NR1、NR2、NR3月組。提取各組大鼠視網膜血管DNA，聯(lián)合Fpg酶切Southern 印跡雜交檢測未損傷mtDNA含量；實時熒光逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）觀察mtDNA編碼基因環(huán)氧酶-1（COX-1）及轉錄因子A（mtTFA） mRNA的表達；消化鋪片TdT介導的dUTP缺口末端標記（TUNEL）免疫熒光、細胞間黏附因子(ICAM-1)免疫組織化學染色，分別觀察細胞凋亡及黏附分子的表達。結果  不同病程糖尿病大鼠視網膜未損傷mtDNA含量與不同鼠齡正常對照組比較，糖尿病大鼠未損傷mtDNA含量明顯減少，且隨著病程延長減少更明顯；COX-1及mtTFA mRNA表達相應降低；糖尿病大鼠隨病程延長，TUNEL、ICAM-1陽性細胞數增多。結論  糖尿病大鼠隨著病程延長，視網膜血管細胞mtDNA損傷加重，其編碼基因及轉錄調控基因mRNA的表達均相應下降，黏附分子表達上調，細胞凋亡增加。

引用本文： 謝琳,唐仕波,史煜,朱曉波. 線粒體DNA氧化損傷對糖尿病大鼠視網膜血管的影響. 中華眼底病雜志, 2013, 29(1): 30-34. doi: 復制

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