目的 研究胃癌細(xì)胞SGC-7901培養(yǎng)上清液及轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）是否可促進(jìn)人類腹膜間皮細(xì)胞表達(dá)βig-h3蛋白。方法 培養(yǎng)胃癌細(xì)胞SGC-7901，取第3天培養(yǎng)液上清與DMEM培養(yǎng)液的混合液 （1∶4）以及0、1.0、10.0和50.0ng/ml的 TGF-β1分別刺激人類腹膜間皮細(xì)胞HMrSV50、3、6、12及24h，ELISA方法檢測(cè)上清液中βig-h3蛋白濃度，Western blot法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)βig-h3蛋白濃度。結(jié)果 對(duì)照組有基礎(chǔ)量的βig-h3蛋白表達(dá)； 胃癌細(xì)胞SGC-7901培養(yǎng)上清液及TGF-β1均可明顯增加HMrSV5細(xì)胞上清液及細(xì)胞內(nèi)的βig-h3蛋白濃度（P＜0.05），且TGF-β1的刺激作用呈時(shí)間及濃度依賴性。結(jié)論 胃癌細(xì)胞SGC-7901培養(yǎng)上清液及TGF-β1可明顯刺激HMrSV5細(xì)胞表達(dá)和分泌βig-h3蛋白。