目的探索線粒體轉(zhuǎn)錄因子A（TFAM）在結(jié)腸癌中的表達(dá)以及其對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖的影響。 方法收集中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院2013年3月至2013年4月期間的30例結(jié)腸癌患者的手術(shù)標(biāo)本，采用real-time PCR技術(shù)檢測癌組織和癌旁正常結(jié)腸組織中TFAM mRNA表達(dá)水平。采用real-time PCR和Western blot技術(shù)檢測TFAM在正常結(jié)腸細(xì)胞和SW480、HT-29、HCT116三種結(jié)腸癌細(xì)胞株中的mRNA和蛋白表達(dá)水平。探討上調(diào)TFAM表達(dá)后對結(jié)腸癌細(xì)胞株SW480細(xì)胞增殖能力的影響。 結(jié)果①體內(nèi)研究結(jié)果：結(jié)腸癌組織中TFAMmRNA表達(dá)比癌旁正常結(jié)腸組織中表達(dá)明顯升高（P＜0.000 1）。②體外研究結(jié)果：與正常結(jié)腸細(xì)胞株相比，在SW480、HT-29和HCT116三種結(jié)腸癌細(xì)胞株中TFAM mRNA表達(dá)水平均明顯升高（P值分別為0.000 8、0.002 3、0.000 6），其中SW480細(xì)胞株增幅最明顯。與正常結(jié)腸細(xì)胞株相比，在SW480、HT-29和HCT116三種結(jié)腸癌細(xì)胞株中TFAM蛋白表達(dá)也均明顯升高（P值分別為0.000 2、0.003 8、0.001 6），其中SW480細(xì)胞株增幅最明顯。用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染上調(diào)TFAM基因表達(dá)后，MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在轉(zhuǎn)染后96 h和120 h時(shí)，pcDNA3.1-TFAM-SW480細(xì)胞組的增殖率比pcDNA3.1-SW480無義對照組的增殖率明顯升高（P＜0.000 1）。BrdU實(shí)驗(yàn)顯示，在轉(zhuǎn)染后48 h時(shí)，pcDNA3.1-TFAM-SW480細(xì)胞組的增殖率比pcDNA3.1-SW480無義對照組的增殖率明顯升高（P＜0.001 0）。 結(jié)論TFAM在結(jié)腸癌中表達(dá)升高，上調(diào)TFAM后，對結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖明顯增強(qiáng)，為進(jìn)一步研究TFAM在結(jié)腸癌細(xì)胞中的調(diào)控作用打下基礎(chǔ)。
目的探討胃癌臨床病理特征及治療方法對患者生存率的影響。方法以1994年4月至2005年8月手術(shù)治療和病理確診且隨訪資料完整的759 例胃癌患者為對象，對其外科治療結(jié)果進(jìn)行回顧性分析，用Kaplan-Meier計(jì)算3年和5年生存率，用Log-rank單因素比較和Cox 回歸多因素分析比較，分析影響胃癌患者術(shù)后生存率的因素。隨訪時(shí)間為4～131個(gè)月，平均（62.3±6.7）個(gè)月。結(jié)果單因素分析表明，患者的年齡、腫瘤部位、腫瘤直徑、Borrmann分型、組織學(xué)類型、TNM分期、腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腹腔種植、術(shù)中輸血、根治范圍及清掃方法均為影響胃癌患者術(shù)后生存的影響因素。經(jīng)Cox回歸多因素分析發(fā)現(xiàn)，腫瘤部位、直徑、浸潤深度、術(shù)中輸血、淋巴結(jié)清掃范圍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、清掃方法、肝轉(zhuǎn)移、腹腔種植及TNM分期為影響患者術(shù)后生存的獨(dú)立預(yù)后因素。結(jié)論影響胃癌患者術(shù)后生存的獨(dú)立因素有腫瘤部位、大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤深度、腹腔種植、肝轉(zhuǎn)移、病理分期，根治手術(shù)范圍、淋巴結(jié)清掃技術(shù)及術(shù)中輸血是影響患者術(shù)后生存率的重要因素。