正電子發(fā)射計算機斷層顯像/磁共振成像這一新型設備和技術的出現(xiàn)，不僅為腫瘤學、神經精神疾病等的臨床應用開辟了新的道路，還為干細胞治療等基礎科研提供新的平臺。它不簡單是一種單一的技術變革，而是一種多模式成像理念的體現(xiàn)、多種技術的完美整合，它將給現(xiàn)代和將來的醫(yī)學發(fā)展模式帶來重大的影響。
目的 總結目前胰島移植分子影像示蹤與監(jiān)測的不同方法。方法 對當前國內、外有關胰島移植分子影像示蹤與監(jiān)測的研究報道進行綜述和分析。結果 MRI具有高敏感性，高空間分辨率，可應用于臨床，可在MR實時引導下進行藥物注射，無放射性損傷等優(yōu)點，但缺點是無法區(qū)分肝細胞以及未存活的移植胰島細胞，在肝鐵離子過量的患者中無法進行監(jiān)測。核素分子顯像的優(yōu)點是特異性高，只有存活的細胞產生信號，可應用于臨床，但具有離子輻射，有可能會篡改基因，無解剖成像，空間分辨率低，放射性示蹤半衰期較短。光學成像特異性高，只有存活的細胞產生信號，獲取途徑多樣，無放射性損傷，但有可能會篡改基因，空間分辨率低，尚無法應用于臨床。結論 磁共振、核素影像、光學成像以及基于微囊胰島的多模態(tài)影像，都可以對胰島移植物進行分子影像的示蹤與監(jiān)測，基于微囊胰島的多模態(tài)影像可能會是未來最佳的方法。
粘蛋白抗原4(MUC4)是某些惡性腫瘤的分子標志物,可為腫瘤早期診斷、預后判斷和靶向治療提供新的研究方向,在腫瘤的診斷與治療領域將擁有廣闊的應用前景。近年來關于MUC4基礎與臨床方面的研究有大量的報道,但在分子影像學方面的研究鮮有報道。本文對近年來有關MUC4的基礎及臨床方面的研究進行簡要回顧,以期促進惡性腫瘤分子影像學的發(fā)展。
尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)是細胞外膜蛋白。uPAR不僅在惡性腫瘤細胞中表達明顯增高,同時在腫瘤間質中也表達增強。本研究將uPAR作為分子靶點,以人類氨基末端片段(hATF)作為靶向原件標記超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPIO),利用該靶向探針在uPAR中度表達的HT29荷瘤裸鼠體內驗證該探針的影像效能。體外通過流式細胞術檢測細胞uPAR表達量,普魯士藍染色以及細胞MRI掃描檢測探針的特異性,MRI掃描荷瘤裸鼠檢測探針體內的成像效能,并通過病理學檢查顯示探針在腫瘤內分布情況。結果顯示,不同腫瘤細胞具有不同uPAR表達特性,在篩選的細胞系中,Hela為uPAR強陽性細胞,HT29為uPAR中度陽性細胞,Lovo則為uPAR陰性細胞。體外試驗利用強表達uPAR的Hela細胞與hATF-SPIO探針共同孵育,通過普魯士藍染色及MRI細胞掃描發(fā)現(xiàn),hATF-SPIO能夠特異性結合Hela細胞且使得其T2WI信號明顯減低;而對照組Lovo細胞MRI信號值在探針孵育前后未見明顯變化,普魯士藍染色也未見hATF-SPIO在Lovo細胞中的滯留。MRI動物掃描顯示hATF-SPIO探針能夠隨著血流達到HT29移植瘤且使得HT29腫瘤在T2加權相上較Lovo移植瘤信號降低,在探針注入后24 h,兩者信號值有明顯差異;隨后腫瘤組織的普魯士藍染色觀察顯示hATF-SPIO探針在HT29移植瘤內存留。綜上所述,通過實驗證明hATF-SPIO不僅在體外能夠靶向結合uPAR表達的腫瘤細胞,并能夠在體內靶向顯影uPAR中度表達的結腸腫瘤。
目的了解最近5年來胰腺腫瘤分子影像學領域的研究狀況，為廣大專業(yè)研究人員提供參考信息。 方法下載PubMed數據庫中最近5年發(fā)表的胰腺腫瘤分子影像學研究文獻題錄，使用Bicomb 2.0軟件統(tǒng)計分析文獻的發(fā)表年代、來源期刊及期刊所屬國家、第一作者以及高頻主要主題詞分布情況，對文獻第一作者所屬研究機構進行人工逐條統(tǒng)計分析。將出現(xiàn)頻次不小于2次的主要主題詞作為高頻主要主題詞，建立詞篇矩陣，使用SPSS 22.0軟件進行聚類分析，得到該領域的研究熱點。 結果篩選出相關文獻28篇，獲得該領域研究熱度趨勢、來源期刊分布、各國研究熱度等數據資料。高頻主要主題詞共計20個，通過對高頻主要主題詞進行聚類分析，得到5個主要研究熱點方向。 結論最近5年來胰腺腫瘤分子影像學研究熱點主要集中在治療與基因、診斷與代謝、核醫(yī)學成像、藥理學及病理學5個方向。
腹主動脈瘤（abdominal aortic aneurysm，AAA）是臨床上較常見的一種致死性主動脈疾病。目前臨床常用的影像學診斷方法主要有超聲、計算機斷層掃描和磁共振成像（MRI）等，但這些手段僅能觀察到主動脈的形態(tài)學改變，對于動脈瘤的風險評估（如動脈瘤破裂）具有一定的局限性。隨著分子影像學成像技術的不斷發(fā)展以及對 AAA 發(fā)病機制研究的不斷深入，正電子發(fā)射斷層掃描（PET）技術，分子 MRI 技術和單光子發(fā)射計算機斷層掃描（SPECT）技術可以從細胞和分子水平觀察 AAA 的病理學改變從而評估其破裂風險。本文就 PET、分子 MRI、SPECT 在 AAA 風險評估中的最新應用進展進行詳細論述。
目的總結肝細胞癌微血管侵犯在分子影像學方面的研究進展。方法查閱近年來國內外有關肝細胞癌微血管侵犯的分子影像學檢查方法應用情況的相關文獻并加以綜述分析。結果釓塞酸二鈉增強掃描、體素內不相干運動擴散加權成像、能譜 CT 成像、MR 分子探針成像等檢查方法從細胞、分子的微觀角度、多模態(tài)研究疾病的生物學行為特征已成為研究熱點及今后的發(fā)展方向，在肝細胞癌微血管侵犯的早期無創(chuàng)性診斷及評估方面發(fā)揮重要作用。結論分子影像學的研究方法在肝細胞癌微血管侵犯方面具有廣闊的臨床應用前景。