【摘要】目的 探討去甲狀旁腺（PTG）模型鼠的制備方法，為PTG移植奠定實驗基礎。 方法 手術(shù)切取PTG，并行病理學檢查。對術(shù)前和術(shù)后2、5、10、15和30 d的大鼠血清鈣和甲狀旁腺激素（PTH）進行測定。 結(jié)果 8只鼠的PTG被成功切除，切除率為80%（8/10）。假手術(shù)組手術(shù)前、后血清鈣和PTH水平無明顯變化（Pgt;0.05）。PTG切除組術(shù)后2、5、10、15和30 d血清鈣和PTH水平均明顯低于術(shù)前，并明顯低于同時相假手術(shù)組水平（P＜0.01）。結(jié)論 準確切取大鼠PTG，可成功制備去PTG模型鼠。術(shù)后10 d可作為異體移植的適宜時間。
目的 研究大鼠甲狀旁腺細胞經(jīng)培養(yǎng)后再移植對其存活的影響。 方法 將經(jīng)膠原酶和胰蛋白酶消化的甲狀旁腺細胞培養(yǎng)后再行移植，觀察移植物的存活情況，并對移植物做透射電鏡觀察。結(jié)果 新鮮甲狀旁腺移植組平均存活期為(9.25±3.45) d； 甲狀旁腺細胞培養(yǎng)后移植，移植物的存活時間為(46.25±7.44) d，明顯延長 (P＜0.01)，在50 d觀察期內(nèi)，8只鼠中有6只的血清鈣及PTH值持續(xù)在正常范圍內(nèi)。移植物內(nèi)可見完整的甲狀旁腺細胞，其內(nèi)見豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、桿狀的線粒體及分泌顆粒。 結(jié)論 大鼠甲狀旁腺細胞經(jīng)培養(yǎng)后再移植可以延長移植物的存活時間，是治療甲狀旁腺功能低下癥的一條有效途徑。
目的 探討異搏定對缺血-再灌注損傷大鼠胰腺組織鈣、胰腺細胞凋亡及凋亡相關(guān)基因（bcl-2、c-myc)的影響。方法 取Wistar大鼠30只，隨機均分為假手術(shù)組、缺血-再灌注組及異搏定治療組。缺血-再灌注組和異搏定治療組鉗閉大鼠腹腔干及腸系膜上動脈15 min，再灌注12 h，制備胰腺缺血-再灌注損傷模型。異搏定治療組分別于缺血前15 min及再灌注1 h后經(jīng)大鼠尾靜脈注射異搏定溶液0.1 mg/100 g； 缺血-再灌注組2次經(jīng)尾靜脈注射等體積生理鹽水。再灌注12 h后，活殺大鼠取胰腺，進行組織學觀察，測定組織鈣含量、胰腺細胞凋亡率和bcl-2、c-myc的表達。 結(jié)果 異搏定治療組大鼠胰腺病理改變較缺血-再灌注組輕微； 異搏定治療組組織鈣含量和胰腺細胞凋亡率均明顯低于缺血-再灌注組〔（411.1±55.8） μg/g干重 vs （470.9±31.9） μg/g干重; （9.5±2.9）% vs （18.4±3.1）%〕, P均＜0.05； bcl-2、c-myc表達陽性細胞率及熒光指數(shù)異搏定治療組均明顯高于缺血-再灌注組〔(8.7±0.6)% vs (6.9±1.2)%,(13.6±2.4)% vs (10.3±1.9)%; 1.72±0.11 vs 1.41±0.07,1.76±0.19 vs 1.55±0.13〕，P均＜0.05。結(jié)論 胰腺缺血-再灌注損傷中存在細胞凋亡機理的參與，異搏定降低胰腺組織鈣含量，并促進凋亡相關(guān)基因bcl-2、c-myc的表達，抑制細胞凋亡，保護了缺血-再灌注損傷的胰腺。