目的:分析X線(xiàn)對(duì)小兒穿孔性闌尾炎的診斷價(jià)值。方法:對(duì)經(jīng)臨床手術(shù)證實(shí)為穿孔性闌尾炎50例的腹部X線(xiàn)平片資料（含12例B超、7例CT資料）作回顧性分析。結(jié)果:X線(xiàn)表現(xiàn)為右側(cè)脅腹脂線(xiàn)短縮及腹脂線(xiàn)髂段模糊41例，橫結(jié)腸充氣征43例，小腸積氣（小腸環(huán)內(nèi)徑≤3 cm）12例、脹氣（小腸環(huán)內(nèi)徑gt;3 cm）38例，小腸積液50例，小腸壁增厚32例，回盲部密度增高并小氣泡影12例，右側(cè)腹腔少量游離氣體1例。結(jié)論:X線(xiàn)檢查對(duì)穿孔性闌尾炎有一定診斷價(jià)值，結(jié)合超聲檢查和/或CT檢查可提高診斷準(zhǔn)確率。
目的觀察血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)活性片段VR-10合成多肽對(duì)恒河猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞(RF/6A)增生、遷移的影響。 方法培養(yǎng)RF/6A細(xì)胞并將其分為對(duì)照組, 0.1、1.0、10.0 μg/ml VR-10合成多肽組及1.0 μg/ml TSP-1全肽組。細(xì)胞培養(yǎng)后6、12、24、48 h, 采用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)各組RF/6A細(xì)胞存活率。細(xì)胞培養(yǎng)后24 h, Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組RF/6A細(xì)胞遷移抑制率。采用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)10.0 μg/ml VR-10合成多肽對(duì)細(xì)胞中半胱天冬酶(caspase)-3、凋亡相關(guān)因子(FAS)蛋白表達(dá)的影響。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)10.0 μg/ml VR-10合成多肽對(duì)RF/6A細(xì)胞中B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、FAS配體(FASL)mRNA表達(dá)的影響。 結(jié)果MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示, 隨作用時(shí)間延長(zhǎng), 干預(yù)組RF/6A細(xì)胞存活率越低; 隨VR-10合成多肽濃度增加, RF/6A細(xì)胞存活率也越低。以作用48 h時(shí)10.0 μg/ml VR-10合成多肽組RF/6A細(xì)胞存活率最低, 為78%。細(xì)胞培養(yǎng)24 h后, 10.0 μg/ml VR-10合成多肽組RF/6A細(xì)胞遷移抑制率最高, 1.0 μg/ml TSP-1全肽組次之。與對(duì)照組比較, 不同濃度VR-10合成多肽組及1.0 μg/ml TSP-1全肽組RF/6A細(xì)胞遷移抑制率均明顯增加, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示, 在相對(duì)分子質(zhì)量32×103、20×103處可見(jiàn)caspase-3蛋白條帶, 在相對(duì)分子質(zhì)量48×103處可見(jiàn)FAS蛋白條帶。10.0 μg/ml VR-10合成多肽組與對(duì)照組RF/6A細(xì)胞中caspase-3(t=-66.240、138.813)、FAS(t=163.114)蛋白表達(dá)比較, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示, 與對(duì)照組比較, 10.0 μg/ml VR-10合成多肽組bcl-2 mRNA表達(dá)明顯降低, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-67.419, P=0.000);FASL mRNA表達(dá)明顯增強(qiáng), 差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=39.365, P=0.001)。 結(jié)論TSP-1活性片段VR-10合成多肽能抑制RF/6A細(xì)胞增生、遷移。