目的 觀察缺血再灌注大鼠視網(wǎng)膜損傷及細胞凋亡情況。 方法 采用升高大鼠眼壓到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持續(xù)1 h的方法制作視網(wǎng)膜缺血再灌注模型，采用常規(guī)眼球切片觀察不同缺血和再灌注時間的視網(wǎng)膜損傷的組織病理改變；采用DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)元凋亡情況；采用DNA原位末端標記(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的視網(wǎng)膜細胞。 結(jié)果 缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠視網(wǎng)膜無明顯的病理改變；缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層和內(nèi)核層細胞明顯變??；缺血60 min再灌注12、24 h的大鼠視網(wǎng)膜有梯狀條帶。而正常對照組、缺血30 min再灌注24、48 h組及缺血60 min再灌注48 h組大鼠視網(wǎng)膜均無類似表現(xiàn)。TUNEL法顯示視網(wǎng)膜內(nèi)的細胞凋亡主要發(fā)生在節(jié)細胞和內(nèi)核層光感受細胞。 結(jié)論 大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注主要是導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層和內(nèi)核層細胞損傷，細胞凋亡可能是損傷的重要機制。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 296-298)