目的 為1 例初治濾泡型淋巴瘤患者循證制定治療方案。方法 計算機檢索 ACP Journal Club （1991~2007.11）、Cochrane 圖書館（2007 年第4 期）和PubMed，收集美羅華聯(lián)合化療與單純化療比較治療濾泡型淋巴瘤的系統(tǒng)評價和隨機對照試驗，并對所獲證據(jù)進行方法學質(zhì)量評價。結果 對初治濾泡型淋巴瘤患者，美羅華聯(lián)合化療優(yōu)于單純化療。據(jù)此，筆者為患者制定了美羅華聯(lián)合CVP方案，治療4 個周期后患者病情完全緩解。結論 對初治濾泡型淋巴瘤患者可以選擇美羅華聯(lián)合化療方案治療。
目的 探討長鏈非編碼RNA（LncRNA）KCNQ1OT1在非小細胞肺癌（NSCLC）肺組織中的表達及臨床意義。 方法 收集2011年1月至2013年12月期間在四川省腫瘤醫(yī)院行手術治療的89例NSCLC患者的臨床資料，采用實時熒光定量PCR法檢測肺癌組織以及距離癌組織5 cm以上癌旁組織中LncRNA KCNQ1OT1的表達，結合臨床資料分析其臨床意義。 結果 與癌旁組織比較，LncRNA KCNQ1OT1在NSCLC組織中的表達水平明顯增高（P＜0.001）。單因素分析顯示LncRNA KCNQ1OT1的表達與患者年齡、性別及病理類型無關（P＞0.05），與腫瘤大?。é?=12.619，P＜0.001）、淋巴結轉(zhuǎn)移（χ2=10.298，P=0.001）、TNM分期（χ2=7.199，P=0.007）及吸煙史（χ2=24.005，P＜0.001）明顯相關。生存分析提示LncRNA KCNQ1OT1高表達患者的總生存時間（20.0個月比35.0個月，χ2=45.860，P＜0.001）和中位無進展生存時間（12.0個月比24.0個月，χ2=31.510，P＜0.001）均顯著低于低表達患者。Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)疾病分期和LncRNA KCNQ1OT1的表達可作為獨立的預后不良的標志。 結論 LncRNA KCNQ1OT1在NSCLC組織標本中高表達，與患者的預后相關，可作為潛在的肺癌預后預測分子標志物。
目的 探討原發(fā)性肺淋巴上皮瘤樣癌（primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma，PPLELC）的臨床病理特征、治療方法以及預后情況。方法 回顧性分析四川省腫瘤醫(yī)院2016年4月—2023年3月收治的PPLELC患者45例，對其臨床資料及生存情況進行分析總結。結果 45例患者中，28.9%（13/45）患者無癥狀，97.2%（35/36）患者EB病毒編碼的小RNA陽性，83.3%（10/12）患者的程序性死亡配體1（programmed cell death-ligand 1，PD-L1）陽性，腫瘤細胞陽性比例分數(shù)波動在10.0%～95.0%。基因檢測發(fā)現(xiàn)1例表皮生長因子受體基因19-Del突變。45例患者中，28例接受了外科手術治療，其中接受了輔助化療者16例，輔助放化療者8例，接受了新輔助化療者2例。截至隨訪截止日期，33例患者存活，12例患者死亡，所有患者均未達到中位生存時間，3年和5年總生存率分別為70.2%和63.2%。28例手術患者的3年和5年無病生存率分別為67.2%和57.6%，13例Ⅳ期患者的無進展生存率分別為58.3%和29.2%。結論 PPLELC與EB病毒感染有關，是一種罕見的非小細胞肺癌亞型，大多數(shù)患者無表皮生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶等常見基因突變，PD-L1陽性表達率高。該病通常采用以手術為主的多方法綜合治療，對放化療較敏感，預后較其他類型的非小細胞肺癌好。