女性癲癇患者妊娠期的藥物治療缺乏等級較高的臨床證據(jù)支持，而單中心研究很難納入足夠大的樣本，并且對妊娠期癲癇患者進行隨機對照試驗也不符合醫(yī)學(xué)倫理，因而多國家、多中心合作的癲癇妊娠登記系統(tǒng)應(yīng)運而生。目前國際上最大三個癲癇妊娠登記分別為英國及愛爾蘭癲癇妊娠登記（the UK and Ireland Epilepsy and Pregnancy Registers，UKIEPR）、北美抗癲癇藥物妊娠登記（the North American AED Pregnancy Registry）和國際抗癲癇藥物妊娠登記（International Registry of Antiepileptic Drugs and Pregnancy，EURAP）。文章首先簡要介紹上述三大癲癇妊娠登記，并對這三大登記系統(tǒng)的方法學(xué)等特點進行比較，其次從多角度總結(jié)國外癲癇妊娠登記的研究成果，最后簡述癲癇與妊娠登記的延伸研究，以期為我國抗癲癇藥物妊娠登記的開展提供有益借鑒。
人工心臟瓣膜置換是嚴(yán)重瓣膜病變的主要外科治療手段之一。機械瓣膜因耐久性好、無需再次手術(shù)等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步，生物瓣膜因無需終身抗凝、使用壽命長等優(yōu)勢沖擊著機械瓣的應(yīng)用地位。然而，如何正確地選擇人工瓣膜種類，尤其是對于55～65周歲的患者如何把握生物瓣的使用仍是困擾外科的一大難題，本文就如何理性選擇人工瓣膜種類提供更有效、更科學(xué)的依據(jù)。