目的綜述細(xì)胞老化及老化表型改變在椎間盤退行性變中的研究進展。 方法查閱椎間盤退行性變領(lǐng)域細(xì)胞老化相關(guān)的國內(nèi)外文獻并回顧分析，綜述椎間盤細(xì)胞的老化現(xiàn)象、老化表型改變、老化信號激活與椎間盤退行性變的相互關(guān)系，評價抗老化治療對椎間盤退行性變的修復(fù)作用。 結(jié)果隨著機體衰老與椎間盤退行性變，椎間盤細(xì)胞通過選擇性地激活p53-p21-視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（retinoblastoma，RB）或p16INK4A-RB信號通路而老化。老化細(xì)胞的聚集不僅弱化了椎間盤的自我修復(fù)能力，同時上調(diào)表達炎性因子、基質(zhì)降解酶等老化分泌表型，從而進一步惡化鄰近細(xì)胞賴以生存的微環(huán)境。尋找老化細(xì)胞特異性的生化標(biāo)記物是進一步探明椎間盤細(xì)胞老化分泌表型的關(guān)鍵，安全且高效的抗老化治療依賴于對椎間盤細(xì)胞老化機制的深入認(rèn)識。 結(jié)論從細(xì)胞老化及老化表型改變角度認(rèn)識椎間盤細(xì)胞活性丟失與功能改變的病理機制，為理解椎間盤退變性變的細(xì)胞學(xué)病因提供了新思路。