目的 綜述Tenomodulin在肌腱組織工程中的研究現(xiàn)狀，展望其研究和應用發(fā)展方向。 方法查閱近年關于Tenomodulin在肌腱組織工程中的相關研究文獻，并進行分析總結。 結果Tenomodulin是一種Ⅱ型跨膜蛋白，具有調節(jié)肌腱組織發(fā)育作用，其C端具有抑制血管發(fā)生的活性作用。生物信息學特征分析Tenomodulin cDNA全長1 360 bp，定位于染色體Xq22.1上。多種細胞因子對Tenomodulin的表達具有調控作用，其中與堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉錄因子Scleraxis關系最為密切；支架材料的性質、結構等對種子細胞Tenomodulin的表達也具有調控作用；應力負載和傳代培養(yǎng)對Tenomodulin的表達具有一定影響。 結論Tenomodulin作為肌腱相對特異性標記分子，開發(fā)和利用其C端血管發(fā)生抑制作用，將在肌腱組織工程中具有重要應用潛力和前景。
目的通過與傳統(tǒng)顱骨牽引弓比較，探討采用改良顱骨牽引弓（橫桿牽引弓）行顱骨牽引治療頸椎損傷的可行性以及療效。 方法2009年6月-2013年6月，對90例頸椎骨折或脫位患者分別采用橫桿牽引弓（試驗組，n=45）以及傳統(tǒng)顱骨牽引弓（對照組，n=45）進行顱骨牽引術。兩組患者性別、年齡、損傷類型及節(jié)段、受傷至入院時間及脊髓損傷分級比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。記錄并比較兩組牽引弓滑脫次數(shù)、手術時間、針道感染例數(shù)、顱骨穿孔例數(shù)、手術滲血量、牽引術后72 h內疼痛視覺模擬評分（VAS）以及頸椎脫位患者復位情況。 結果與對照組相比，試驗組牽引弓滑脫次數(shù)、針道感染例數(shù)、手術時間以及手術滲血量均顯著降低（P<0.05）；兩組僅顱骨穿孔例數(shù)比較，差異無統(tǒng)計學意義（P=1.000）。術后各時間點試驗組VAS評分顯著低于對照組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。術后2周內兩組患者均無頭痛、感染等并發(fā)癥發(fā)生。頸椎脫位患者中，除試驗組4例、對照組6例未復位外，其余均獲復位，兩組復位成功率分別為83.33%（20/24）以及68.42%（13/19），比較差異無統(tǒng)計學意義（χ2=0.618，P=0.432）。 結論采用橫桿牽引弓行顱骨牽引治療頸椎損傷可行，與傳統(tǒng)顱骨牽引弓相比，其在減少術后并發(fā)癥方面具有顯著優(yōu)勢。
目的 總結影像學和腫瘤標志物檢查在結直腸癌術前 TN 分期中應用的研究進展。 方法 收集國內外有關影像學如超聲內鏡、CT、MRI 以及腫瘤標志物如 CEA、CA19-9 和 CA242 在結直腸癌術前 TN 分期中應用的相關文獻并進行綜述。 結果 影像學和腫瘤標志物檢查對結直腸癌術前 TN 分期均有不同的價值，但單獨運用的價值均比較有限，聯(lián)合運用可提高術前 TN 分期判斷的準確率。 結論 在臨床工作中，應根據(jù)患者的實際情況，有效結合影像學和多種腫瘤標志物檢查來提高結直腸癌術前 TN 分期判斷的準確率，以指導臨床治療及改善患者的預后。
本文旨在研究中藥乳漿大戟抑制多藥耐藥人胃癌細胞增殖、遷移、侵襲的作用，以及誘導細胞凋亡的作用及其作用通路。用不同濃度的乳漿大戟提取液處理人胃癌多藥耐藥 SGC7901/ADR 細胞，MTT 試驗觀察細胞增殖抑制情況，Hochest33528 染色熒光顯微鏡觀察凋亡細胞核形態(tài)并測定凋亡指數(shù)，流式細胞術測定細胞凋亡率，Transwell 法檢測細胞遷移能力和侵襲能力，分光光度法檢測 caspase-3 和 caspase-9 的酶活性表達，Western blotting 檢測細胞色素 c 的亞細胞分布。結果發(fā)現(xiàn)，乳漿大戟提取液對人胃癌多藥耐藥 SGC7901/ADR 細胞有明顯的增殖抑制作用，該作用具有時間和濃度依賴性。乳漿大戟提取液處理的人胃癌多藥耐藥 SGC7901/ADR 細胞，凋亡指數(shù)和凋亡率均比對照組顯著升高，并有時間和劑量依賴性；但添加了 caspase 酶抑制劑的細胞，凋亡指數(shù)沒有明顯上升。Transwell 法檢測顯示，乳漿大戟提取液處理后的 SGC7901/ADR 細胞，遷移能力和侵襲能力顯著下降。分光光度法檢測發(fā)現(xiàn)，乳漿大戟提取液處理后的 SGC7901/ADR 細胞中，caspase-3 和 caspase-9 表達均增加，與對照組有明顯差異。Western blotting 檢測顯示，細胞色素 c 在線粒體中的分布下降，在細胞質中的分布上升（即細胞色素 c 從線粒體向細胞質逸出）。研究表明，乳漿大戟提取液具有抑制人胃癌多藥耐藥 SGC7901/ADR 細胞增殖、抑制細胞遷移侵襲和誘導細胞凋亡的作用；乳漿大戟提取液誘導細胞凋亡的作用有細胞色素 c、caspase-9 和 caspase-3 的參與，提示內源性或線粒體凋亡通路。