目的 構建含有人骨形成蛋白4(human bone morphogenetic protein 4，hBMP-4)的非復制型腺病毒表達載體pAdE/hBMP-4并檢測其表達。 方法 酶切質粒pCS2(+)/hBMP-4獲得目的基因片段，克隆至真核表達載體pcDNA3.1(+)，再亞克隆至pShuttle-CMV，電轉化至含有pAdEasy-1骨架質粒的E.coli BJ5183/p中進行同源重組，重組質粒轉染HEK293細胞包裝成含有hBMP-4基因的非復制型腺病毒。病毒顆粒感染HEK293和HeLa細胞，提取總RNA和總蛋白，進行RT-PCR和Western- blot檢測。結果 獲得了含有目的基因hBMP-4的非復制型腺病毒表達載體pAdE/hBMP-4，酶切鑒定提示構建正確，RT-PCR檢測到hBMP-4基因的轉錄，Western- blot檢測到hBMP-4蛋白表達。 結論 將目的基因hBMP-4克隆至非復制型腺病毒表達載體中，為進一步研究其在基因治療骨缺損中的應用奠定基礎。
目的系統(tǒng)評價BMP-4基因T538C多態(tài)性與非綜合征性唇腭裂（NSCL/P）的相關性。 方法計算機檢索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data數據庫，搜集BMP-4基因T538C多態(tài)性與NSCL/P相關性的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2014年11月。由2位研究者按納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。 結果共納入6個病例-對照研究，包括926例病例和1 110例對照。Meta分析結果顯示：BMP-4基因T538C多態(tài)性與NSCL/P發(fā)病風險無相關性［C vs. T：OR=1.14，95%CI（0.78，1.66）；CC vs. TT：OR=0.75，95%CI（0.50，1.11）；CC vs. TT：OR=1.53，95%CI（0.69，3.37）；CC vs. CT+TT：OR=1.80，95%CI（0.96，3.38）；CC +CT vs. TT：OR=0.90，95%CI（0.57，1.43）］。亞組分析結果顯示，BMP-4基因T538C多態(tài)性在亞洲人群可能增加NSCL/P發(fā)病風險［C vs. T：OR=1.54，95%CI（1.26，1.87）；CC vs. TT：OR=2.91，95%CI（1.88，4.52）；CC vs. CT+TT：OR=2.99，95%CI（1.99，4.49）］，但在拉美人群可能降低NSCL/P發(fā)病風險［C vs. T：OR=0.69，95%CI（0.50，0.96）；CT vs. TT：OR=0.52，95%CI（0.40，0.68）；CC+CT vs. TT：OR=0.52，95%CI（0.35，0.78）］。 結論現(xiàn)有證據表明，BMP-4基因T538C多態(tài)性可能增加亞洲人群NSCL/P發(fā)病風險，但可能降低拉美人群NSCL/P發(fā)病風險。受納入研究數量和質量所限，上述結論尚需開展更多研究予以驗證。
目的觀察并初步探討骨形成蛋白4（BMP4）靶向調控SMAD9表達對Müller細胞遷移、活性氧（ROS）生成以及血管內皮生長因子（VEGF）表達的影響。方法體外培養(yǎng)的Müller細胞分為正常對照組、BMP4組、BMP4+空載質粒組（BMP4+NC組）、BMP4+SMAD9小干擾質粒組（BMP4+siSMAD9）。BMP4組、BMP4+NC組、BMP4+siSMAD9組細胞培養(yǎng)基加入100 ng/ml BMP4誘導細胞24 h。其后，BMP4+NC組轉染空載質粒；BMP4+siSMAD9組轉染SMAD9小干擾質粒48 h。細胞劃痕實驗測定BMP4對Müller細胞遷移的影響；流式細胞儀檢測BMP4對Müller細胞內ROS生成的影響；蛋白質免疫印跡法（Western blots）、實時熒光定量聚合酶鏈反應（qPCR）檢測Müller細胞內谷氨酰胺合成酶（GS）、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）蛋白、mRNA相對表達量；免疫熒光檢測Müller細胞內VEGF的表達。多組間比較采用單因素方差分析。結果細胞劃痕實驗檢測結果顯示，BMP4+ siSMAD9組細胞遷移率較BMP4組、BMP4+NC組顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（F=68.319，P＜0.001）。流式細胞儀檢測結果顯示，BMP4+siSMAD9組細胞內ROS水平較BMP4組、BMP4+NC組顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（F=52.158，P＜0.001）。Western blot、qPCR檢查結果顯示，BMP4+siSMAD9組細胞內GS、GFAP蛋白（F=42.715、36.618）、mRNA相對表達量（F=45.164、43.165）較BMP4組、BMP4+NC組顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。免疫熒光檢測結果顯示，BMP4組、BMP4+NC組細胞內VEGF熒光強度較BMP4+siSMAD9組顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義（F=46.384，P＜0.05）。結論BMP4靶向調控SMAD9表達，可上調VEGF表達，進而促進Müller細胞遷移及ROS生成。
目的觀察氧化應激條件下骨形成蛋白4（BMP4）對人視網膜色素上皮細胞（RPE）增殖和遷移的影響，初步探討其對RPE細胞上皮-間充質轉化（EMT）的作用。方法 將體外培養(yǎng)的人RPE細胞分為正常組、單純4-羥基壬烯醛（HNE）組（4-HNE組）、4-HNE+空白對照組（4-HNE+NC組）、4-HNE+小干擾BMP4組（4-HNE+siBMP4組）。噻唑藍比色法檢測4-HNE對RPE細胞增殖的影響；細胞劃痕實驗測定4-HNE、BMP4對細胞遷移能力的影響；免疫熒光染色、蛋白質免疫印跡法、實時定量聚合酶鏈反應檢測細胞中BMP4的表達；熒光顯微鏡拍照觀察siBMP4轉染效率；流式細胞術檢測細胞線粒體活性氧（MitoSOX）水平；免疫熒光實驗檢測細胞內EMT標志物鈣粘蛋白E（E-cadherin）和纖維連接蛋白（Fibronection）的表達。兩組間比較采用t檢驗，三組間比較采用單因素方差分析。結果與正常組比較，4-HNE組細胞增殖、遷移能力明顯增強，差異有統(tǒng)計學意義（t=21.619、24.469，P＜0.05）；細胞內BMP4表達明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義（t=19.441，P＜0.05）；BMP4 mRNA、蛋白相對表達量亦顯著升高，差異均有統(tǒng)計學意義（t=26.163、37.163，P＜0.05）。轉染siBMP4 24 h后，RPE細胞中BMP4轉染效率＞90%。與4-HNE組、4-HNE+NC組比較，正常組、4-HNE+siBMP4組細胞內BMP4蛋白（F=27.241）、mRNA（F=36.943）相對表達量、細胞遷移率（F=46.723）、MitoSOX水平（F=39.721）顯著降低，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；上皮標志物E-cadherin表達顯著增多，間充質標志物Fibronection表達顯著降低，差異均有統(tǒng)計學意義（F= 51.722、45.153，P＜0.05）。結論 氧化應激條件下BMP4抑制RPE增殖和遷移；BMP4參與誘導RPE細胞的EMT過程。