目的檢測cyclin D1在不同分子亞型乳腺癌中的表達(dá)，分析其表達(dá)與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。 方法采用免疫組織化學(xué)法檢測175例乳腺癌組織標(biāo)本中cyclin D1的表達(dá)情況，應(yīng)用卡方檢驗分析cyclin D1在不同分子亞型乳腺癌中的表達(dá)，采用Spearman秩相關(guān)方法分析cyclin D1表達(dá)與臨床病理特征的相關(guān)性，運用Kaplan-Meier生存曲線分析cyclin D1不同表達(dá)對預(yù)后的影響。 結(jié)果①Cyclin D1陽性表達(dá)在Luminal A型所占比例最高（P＜0.05），而cyclin D1陰性表達(dá)在Luminal B型所占比例最高（P＜0.05）。②Cyclin D1陽性表達(dá)與臨床分期、組織學(xué)分級及PR無關(guān)（P＞0.05），與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目（rs=0.197，P＜0.01）、ER呈正相關(guān)（rs=0.139，P＜0.05）；cyclin D1陽性表達(dá)與Her-2呈負(fù)相關(guān)（rs=-0.131，P＜0.05）。③Cyclin D1陽性表達(dá)越強，無瘤生存時間越長（P＜0.05）。 結(jié)論Cyclin D1陽性表達(dá)與ER、Her-2及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目有明顯相關(guān)性，且其陽性表達(dá)提示相對良好的預(yù)后，可作為乳腺癌預(yù)后評估的參考指標(biāo)。
目的探討Cyclin D1蛋白在T2～3N0M0期食管鱗狀細(xì)胞癌（食管鱗癌）組織中的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系。 方法用免疫組織化學(xué)染色方法檢測227例T2～3N0M0期食管癌組織中Cyclin D1蛋白的表達(dá)，應(yīng)用受試者工作（receiver operating characteristic，ROC）曲線確定Cyclin D1免疫組織化學(xué)高表達(dá)和低表達(dá)的分界點，分析Cyclin D1表達(dá)與食管癌臨床病理因素和預(yù)后之間的關(guān)系。 結(jié)果Cyclin D1在食管癌組織中低表達(dá)90例（39.6%），高表達(dá)137例（60.4%）。Cyclin D1蛋白的表達(dá)與性別（P=0.298）、年齡（P=0.525）、腫瘤位置（P=0.570）、腫瘤長度（P=0.056）、分化程度（P=0.713）和浸潤深度（P=0.557）無明顯相關(guān)性，但Cyclin D1低表達(dá)組與Cyclin D1高表達(dá)組的預(yù)后差異有統(tǒng)計學(xué)意義（3年生存率：51.1% vs.43.8%；5年生存率：43.3% vs.30.7%；P=0.047）。Cox風(fēng)險比例模型分析顯示Cyclin D1不是T2～3N0M0期食管癌獨立預(yù)后因素（RR值=1.378，95% CI：0.990-1.919，P=0.057）。 結(jié)論Cyclin D1過表達(dá)可能是影響T2～3N0M0期食管癌不良預(yù)后的因素。
【摘要】目的探討生長抑素類似物（SSTA）能否在體內(nèi)、外抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖及其抑制作用的可能機理。方法用RT-PCR和原位雜交方法檢測人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT116 生長抑素Ⅱ型受體（SSTR2） mRNA的表達(dá)； 用MTT法檢測奧曲肽(Oct)或SSTR2特異激動劑NC-8-12對胰島素或表皮生長因子刺激下的HCT116細(xì)胞作用24 h后的增殖情況，并用流式細(xì)胞儀檢測其Cyclin D1的表達(dá)； 同時將HCT116細(xì)胞種植于裸鼠皮下，給予其奧曲肽或NC-8-12治療，觀察腫瘤生長情況。結(jié)果 ①HCT116細(xì)胞株和荷瘤裸鼠癌組織中均有SSTR2 mRNA的表達(dá)； ②胰島素和表皮生長因子能促進(jìn)HCT116細(xì)胞株生長，且這一促進(jìn)作用能部分地被Oct和NC-8-12減弱； ③胰島素刺激下HCT116細(xì)胞的Cyclin D1表達(dá)水平提高，Oct或NC-812作用后其表達(dá)水平下降，但差異無顯著性意義（Pgt;0.05）； ④Oct和NC-8-12組裸鼠皮下種植瘤重量和體積與對照組比較差異無顯著性意義（Pgt;0.05）。 結(jié)論在體外，Oct及NC-8-12均能抑制HCT116細(xì)胞株增殖，SSTR2參與介導(dǎo)了SSTA抑制結(jié)腸癌細(xì)胞生長的作用； 在本實驗劑量下，Oct和NC-8-12均對接種于裸鼠的人結(jié)腸癌腫瘤生長無影響。
本研究應(yīng)用雌激素受體（ER）陰性乳癌細(xì)胞株MDAMB435s探討在ER陰性乳癌細(xì)胞中Cyclin D1及Ki-67表達(dá)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。
目的 探討cyclin D1、cyclin E和p27蛋白在胃癌中的表達(dá)及其意義。方法用免疫組化法檢測60例胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白的表達(dá)。結(jié)果 胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白表達(dá)陽性率分別為41.7%（25/60）、38.3%（23/60）和36.7%（22/60）； cyclin D1在胃癌中的表達(dá)與腫瘤Lauren分型相關(guān)，cyclin E在胃癌中的表達(dá)與腫瘤分化程度、浸潤深度及腫瘤分期相關(guān)，而p27蛋白的表達(dá)與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤分期相關(guān)。另外，cyclin E和p27蛋白在胃癌中的表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)。結(jié)論 檢測胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白的表達(dá)有助于判斷腫瘤的進(jìn)展程度。
目的 研究9-順維A酸(9-cis-retinoic acid, 9-cis RA)誘導(dǎo)肺鱗癌細(xì)胞株L78凋亡作用及其與Rb、Cyclin D1基因表達(dá)的關(guān)系,初步探討其作用機制. 方法 體外培養(yǎng)肺鱗癌細(xì)胞株L78,隨機分為兩組,實驗組:加入濃度為5 μmol/L的9-cis RA;對照組:加入濃度為0.1%二甲亞砜.兩組均培養(yǎng)48小時后用免疫組織化學(xué)法檢測L78細(xì)胞中Rb基因表達(dá)率,用流式細(xì)胞儀技術(shù)分別檢測Rb、Cyclin D1基因表達(dá)率和腫瘤細(xì)胞凋亡率, 并研究三者之間的相關(guān)關(guān)系. 結(jié)果 實驗組肺鱗癌細(xì)胞株L78細(xì)胞Rb基因表達(dá)明顯增強,Cyclin D1基因表達(dá)降低,細(xì)胞凋亡率增高(P＜0.01).Rb基因表達(dá)率與細(xì)胞凋亡發(fā)生率呈正相關(guān)(r=0.854,P＜0.05),Cyclin D1基因表達(dá)率與細(xì)胞凋亡發(fā)生率呈負(fù)相關(guān)(r=-0.812,P＜0.05). 結(jié)論 9-cis RA可能通過Rb基因表達(dá)增強和Cyclin D1基因表達(dá)降低途徑,使細(xì)胞明顯阻滯在G0/G1期,并誘導(dǎo)肺鱗癌細(xì)胞株L78細(xì)胞凋亡.