目的 研究miR-196b和HoxB8在結直腸癌組織中的表達及與其臨床病理特征的關系，并探討在結直腸癌組織中miR-196b與靶基因HoxB8表達的關系。方法 用實時熒光定量PCR技術檢測30例結直腸癌組織及對應的正常黏膜組織中miR-196bmRNA和HoxB8 mRNA的表達量，用Western blot法檢測HoxB8蛋白的表達。結果 miR-196bmRNA和HoxB8mRNA在結直腸癌組織中的表達量均高于其在對應的正常黏膜組織中的表達量（P＜0.05）。miR-196bmRNA的表達與結直腸癌的淋巴結轉移、腫瘤分期（Ⅰ＋Ⅱ與Ⅲ＋Ⅳ）及遠處轉移均有關（P＜0.05），而與腫瘤部位、大小、大體類型、浸潤深度、組織分化程度、患者的年齡及性別均無關（P＞0.05）； HoxB8 mRNA的表達與結直腸癌的上述臨床病理特征均無關（P＞0.05）。miR-196bmRNA與HoxB8mRNA的表達存在負相關（r=-0.458，P＜0.05），而與HoxB8蛋白的表達無明顯相關性（r=-0.236，P＞0.05）。結論 miR-196b mRNA及HoxB8mRNA在結直腸癌組織中均呈高表達， miR-196b mRNA的高表達與結直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及預后有關。miR-196b可能通過與靶基因HoxB8 mRNA的3′非編碼區(qū)結合抑制HoxB8 mRNA的表達。
目的探討結直腸癌患者術前接受Folfox4方案化療對miR-196和HoxB8表達的影響，并探討miR-196和HoxB8在結直腸癌組織中的表達差異以及與Folfox4方案化療敏感性的相關性及其意義。 方法分別用熒光定量PCR技術和免疫組化技術檢測新輔助化療組（包括化療敏感組與不敏感組）和未化療組患者結直腸癌組織中miR-196和HoxB8的表達情況，分析二者在不同組間的表達差異及其相關性。 結果結直腸癌組織中miR-196和HoxB8 mRNA的相對表達量在新輔助化療組分別為0.6468±0.6839和0.6076±0.4189，相比未化療組的1.0000±0.0000和1.0000±0.0000均下降（P＜0.01）；miR-196在化療敏感組的表達相對量為0.9489±0.6910，高于不敏感組的0.3447±0.5361（P＜0.01）；HoxB8 mRNA在化療敏感組的表達相對量為0.4899±0.3715，低于不敏感組的0.7253±0.4375（P＜0.05）；免疫組化結果提示化療敏感組中HoxB8蛋白表達陽性率低于不敏感組（Z=-2.396，P=0.017）。在新輔助化療組和未化療組中，miR-196和HoxB8 mRNA的表達均存在負相關關系（r=-0.595，P＜0.01；r=-0.435，P＜0.01）。 結論術前Folfox4方案化療可以降低miR-196和HoxB8在結直腸癌組織中的表達水平；miR-196和HoxB8的表達差異可能與結直腸癌患者對Folfox4方案的化療敏感性相關，高表達的miR-196可能通過抑制HoxB8的表達水平從而增強Folfox4化療的敏感性。