目的探討建立SD大鼠移植性肝癌模型的可行性。方法用腹腔肝癌移植種鼠(W2562k)含癌細(xì)胞之腹腔液注入SD雄性幼鼠腹腔內(nèi)行保種傳代； 同時(shí)行SD雄性幼鼠腋下及腹股溝皮下注射種植，7天后將皮下種植成功的大小約1 cm×1 cm×1.5 cm實(shí)體瘤組織，切成0.2 cm×0.2 cm×0.3 cm大的組織塊，并植入SD成年雄性大鼠肝臟內(nèi)制成移植性肝癌模型，于7、10、13 d分別處死大鼠，觀察并記錄模型鼠移植肝癌的大小、重量。結(jié)果移植性肝癌模型成功率為100%(82/82)，腫瘤自然消退率為零(0/82)，皮下接種成功率為100%(15/15)，7天后，皮下接種的實(shí)體瘤平均重約200 mg，而模型鼠的移植肝癌平均重約39 mg。結(jié)論SD大鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒?jīng)濟(jì)，其模型建立成功率高，腫瘤自然消退率低，是建立移植性肝癌模型的理想選擇。
目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)嗅鞘細(xì)胞（OECs）移植對(duì)脊髓損傷功能恢復(fù)的影響。方法 計(jì)算機(jī)檢索CBM、CNKI、VIP和PubMed中關(guān)于嗅鞘細(xì)胞移植治療大鼠脊髓損傷的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)。各數(shù)據(jù)庫的檢索時(shí)間均為1989年1月至2009年12月。以Jadad量表評(píng)價(jià)納入研究質(zhì)量，提取有效數(shù)據(jù)，采用RevMan 4.2軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 納入12篇隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，共237只大鼠，納入研究質(zhì)量較低。OECs組后肢運(yùn)動(dòng)功能（BBB）評(píng)分高于對(duì)照組，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義［WMD=1.67，95%CI（0.99，2.36）；WMD=3.61，95%CI（1.97，5.26）；WMD=6.50，95%CI（5.76，7.24）；WMD=4.23，95%CI（1.19，7.28）；WMD=1.90，95%CI（1.22，2.58）；WMD=3.30，95%CI（2.63，3.97）］；電生理檢測(cè)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位（MEP）高于對(duì)照組，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義［WMD= –3.98，95%CI（–5.71，–2.25）］；感覺誘發(fā)電位（SEP）及波幅變化兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義［WMD= –7.13，95%CI（–16.49，2.23）；WMD=3.00，95%CI（–1.12，7.11）；WMD=1.95，95%CI（–0.89，4.78）］。結(jié)論 基于目前實(shí)驗(yàn)性證據(jù)，嗅鞘細(xì)胞移植對(duì)脊髓損傷的功能恢復(fù)有促進(jìn)作用，但對(duì)運(yùn)動(dòng)電生理學(xué)變化無明顯影響。
目的:探討大鼠外耳道腺的正常組織結(jié)構(gòu)及年齡組間,雌雄動(dòng)物間有無差異,以期為藥物評(píng)價(jià)過程中藥物對(duì)耳腺影響的評(píng)價(jià)提供客觀的依據(jù)。方法:將20只同齡SD大鼠隨即分為A和B兩組,每組均雌雄各半,分別與12周和17周齡處死,取外耳道腺進(jìn)行病理學(xué)分析。觀察外耳道腺在不同年齡組間、雌雄組間有無區(qū)別。結(jié)果:A組動(dòng)物雌雄組間外耳道腺的組織結(jié)構(gòu)無明顯差異。B組動(dòng)物雌雄動(dòng)物間外耳道腺的組織結(jié)構(gòu)無明顯差異。A組雌性動(dòng)物與B組雌性動(dòng)物間外耳道腺的組織結(jié)構(gòu)無明顯差異。A組雄性動(dòng)物與B組雄性動(dòng)物間外耳道腺的組織結(jié)構(gòu)無明顯差異。結(jié)論:SD大鼠外耳道腺的組織結(jié)構(gòu)在雌雄動(dòng)物間及年齡在12周及17周間無明顯差異,因此在進(jìn)行藥物對(duì)耳腺的影響的評(píng)價(jià)過程中12周齡和17周齡的受試大鼠所得到的結(jié)果應(yīng)具備可比性。
目的研究輸血相關(guān)急性肺損傷(TRALI)大鼠肺組織細(xì)胞因子誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞趨化因子1(CINC-1)mRNA表達(dá)水平的變化,探討CINC-1在大鼠TRALI發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法將60只SD大鼠隨機(jī)分為TRALI組、正常對(duì)照組、脂多糖(LPS)對(duì)照組和陽性對(duì)照組,每組15只大鼠。LPS對(duì)照組大鼠經(jīng)腹腔注射LPS(2 mg/kg,1 min內(nèi)完畢),2 h后靜脈輸注1 mL生理鹽水;TRALI組大鼠經(jīng)腹腔注射LPS(2 mg/kg)2 h后靜脈輸注1 mL儲(chǔ)存28 d的同種異體血漿;正常對(duì)照組大鼠采用假手術(shù)處理;陽性對(duì)照組大鼠移除約等于大鼠10%血容量的血液(1 mL)后,經(jīng)靜脈輸注LPS(5 mg/kg)誘導(dǎo)急性肺損傷。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)大鼠肺組織中CINC-1 mRNA表達(dá)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定肺組織勻漿CINC-1蛋白含量;檢測(cè)肺濕/干重比、肺組織髓過氧化物酶(MPO)活性,觀察肺組織病理學(xué)改變,比較支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比。 結(jié)果與正常對(duì)照組和LPS對(duì)照組比較,TRALI組肺組織中CINC-1蛋白和CINC-1 mRNA表達(dá)明顯增高[(18.98±2.21)ng/g和［(26.42±3.37)ng/g比(38.95±4.32)ng/g,F=11.28,P＜0.05;(0.24±0.09)和(0.15±0.08)比(0.38±0.09),F=15.31,P＜0.05]。TRALI組BALF中細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比[(310.63±76.67)×106/L和(33.57±11.51)%]明顯高于正常對(duì)照組[(101.36±63.83)×106/L和(9.87±3.56)%](F=13.82、5.41,P＜0.05)。TRALI組肺組織含水量和MPO活性明顯高于正常對(duì)照組(F=5.78、13.46,P＜0.05)。陽性對(duì)照組各指標(biāo)均顯著高于TRALI組(P＜0.05)。 結(jié)論TRALI大鼠肺組織中CINC-1的表達(dá)升高,肺組織中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)增多,提示CINC-1參與了中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和聚集,推測(cè)CINC-1可能在TRALI的發(fā)病過程中起著重要作用。
目的 研究重組人促紅細(xì)胞生成素（Recombinant human erythropoietin，r-HuEPO）對(duì)戊四氮（Pentetrazol，PTZ）致癇大鼠海馬組織中差異表達(dá)的蛋白質(zhì)，為探討癲癇發(fā)病機(jī)制和尋找新的治療靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。方法將12只體重為230～250 g的6～8周齡SD大鼠隨機(jī)分為兩組：PTZ組、PTZ+EPO組。運(yùn)用基于質(zhì)譜的TMT標(biāo)記技術(shù)將r-HuEPO對(duì)PTZ致癇大鼠海馬組織的差異蛋白進(jìn)行分析鑒定。結(jié)果檢測(cè)到PTZ致癇大鼠海馬組織中139個(gè)差異表達(dá)的蛋白質(zhì)點(diǎn),其中55個(gè)表達(dá)上調(diào)，84個(gè)表達(dá)下調(diào)。結(jié)論 r-HuEPO通過上調(diào)PTZ致癇大鼠海馬組織中異檸檬酸脫氫酶（Isocitrate dehydrogenase，NADP）、還原型輔酶Ⅱ（Reduced nicotinamide purine dinucleotide phosphate，NADPH）、硫氧還蛋白還原酶（Thioredoxin reductase 2 mitochondrial，TrxR），減輕神經(jīng)細(xì)胞損傷。