目的 了解錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1蛋白在肺癌組織中的表達(dá)情況。方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法對(duì)60例肺癌組織中hMLH1蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 60例肺癌組織中35例hMLH1蛋白表達(dá)陽(yáng)性(58.3%)。伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者肺癌組織中hMLH1的陽(yáng)性率（31.8%）低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者（P＜0.05）；臨床Ⅲ～Ⅳ期肺癌組織中hMLH1的陽(yáng)性率(34.8%)低于Ⅰ～Ⅱ期（P＜0.05)；肺鱗癌hMLH1的陽(yáng)性率（46.2%）低于肺腺癌（P＜0.05）；hMLH1基因的表達(dá)在肺癌組織不同病理分化程度者間差別無(wú)顯著性意義。結(jié)論 hMLH1基因可能參與了肺癌的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，尤其在肺鱗癌的發(fā)生和發(fā)展中可能起更為重要的作用。hMLH1的表達(dá)多發(fā)生于晚期肺癌及伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例，hMLH1蛋白的檢測(cè)有助于肺癌的輔助診斷及估計(jì)預(yù)后。
目的 探討p53基因和hMLH1基因的突變是否是直腸癌發(fā)生的早期事件之一。方法 用PV-9000二步法免疫組化檢測(cè)技術(shù)對(duì)我院2003年2月至2009年7月期間的32例早期直腸癌、32例直腸腺瘤及30例正常直腸黏膜組織石蠟切片進(jìn)行p53和hMLH1基因蛋白表達(dá)的檢測(cè)。結(jié)果 ①正常直腸黏膜組織、直腸腺瘤組織及早期直腸癌組織中p53蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為0(0/30)、59.38%(19/32)及68.75%(22/32),其在直腸腺瘤組織和早期直腸癌組織中的p53蛋白表達(dá)陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),但二者均明顯高于其在正常直腸黏膜組織中的表達(dá)(Plt;0.01); hMLH1蛋白在前述三種組織中的表達(dá)陰性率分別為0(30/30)、12.50%(4/32)和50.00%(16/32)，其在早期直腸癌組織中的表達(dá)陰性率明顯高于在直腸腺瘤組織和正常直腸黏膜組織中的表達(dá)（Plt;0.01）。②在直腸腺瘤組織和早期直腸癌組織中p53陽(yáng)性表達(dá)同時(shí)合并hMLH1陰性表達(dá)者分別占9.38%(3/32)及37.50%(12/32)，二者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.008)。③p53陽(yáng)性表達(dá)和hMLH1陰性表達(dá)均與早期直腸癌的分化程度有關(guān)(Plt;0.05)，而均與患者的性別、年齡、腫瘤最大徑、浸潤(rùn)深度及大便潛血均無(wú)關(guān)(Pgt;0.05)。④p53陽(yáng)性表達(dá)與腺瘤的增生程度有關(guān)(P=0.009)，hMLH1陰性表達(dá)與腺瘤的增生程度無(wú)關(guān)(Pgt;0.05)。結(jié)論 p53基因和hMLH1基因的同時(shí)突變致癌作用明顯，可能是直腸癌發(fā)生的早期事件之一。