目的 研究胃癌組織中核因子-κBp65(NF-κBp65)的表達及其與血管內皮生長因子（VEGF）的關系。 方法 應用免疫組化SP法，對56例胃癌組織檢測NF-κBp65和VEGF的表達，并與良性組織作對照研究。 結果 胃癌組織中NF-κBp65和VEGF的表達陽性率分別為62.5%和76.8%，顯著高于胃粘膜不典型增生表達陽性率的33.3%和44.4%（P＜0.05）及正常胃粘膜表達陽性率的0和8.3%（P＜0.01）。NF-κBp65的表達與胃癌臨床分期、浸潤深度和淋巴結轉移有關（P＜0.05），與病理類型無關（Pgt;0.05）。NF-κBp65表達與VEGF呈正相關（r=0.36, P＜0.01）。 結論 NF-κBp65可能通過上調VEGF的表達，在胃癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
目的研究survivin反義寡核苷酸(ASODN)對膽囊癌細胞凋亡的誘導作用。 方法采用脂質體介導survivin ASODN轉染人膽囊癌細胞株GBC-SD，采用流式細胞儀技術檢查細胞凋亡變化，采用電鏡技術觀察細胞的形態(tài)變化，采用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測survivin基因表達的變化。結果脂質體介導轉染survivin ASODN后，膽囊癌細胞內survivin mRNA表達相對系數(shù)為0.512±0.011,明顯低于未轉染者的0.980±0.012 (P＜0.01)，平均下調了47.83%(P＜0.01)，凋亡細胞比率為(26.28±3.91)%，明顯高于未轉染者的（0.50±0.23）%，P＜0.01，電鏡下可見膽囊癌細胞呈典型凋亡樣改變。結論survivin ASODN轉染后能下調survivin的表達，可有效誘導GBC-SD細胞凋亡。
目的 用反轉錄PCR法，調取膽囊癌細胞內的端粒酶RNA(hTR)基因，并針對其序列設計錘頭狀核酶切割基因序列，并將其構建入真核表達載體pTriEx4內。方法 根據(jù)hTR cDNA序列，設計引物，經(jīng)RT-PCR法從體外培養(yǎng)的膽囊癌細胞內調取hTR模板區(qū)基因，根據(jù)其測序結果，合成錘頭狀核酶基因，與經(jīng)相應酶切的真核表達載體連接，酶切鑒定重組體的正確性。結果經(jīng)RT-PCR從細胞內調出68 bp序列，與hTR cDNA比較，與模板區(qū)域堿基序列一致。核酶基因重組子經(jīng)酶切鑒定序列正確。結論 RT-PCR法可調出膽囊癌hTR基因有效片段； 成功構建了針對hTR模板區(qū)的核酶基因的真核表達載體，為膽囊癌的基因治療奠定了基礎。