目的 探討不同濃度川芎嗪（tetramethylpyrazine，TMP）對玻璃化保存的大鼠異體坐骨神經(jīng)再生的影響。 方法 取3 月齡雄性清潔級成年健康SD 大鼠48 只，體重200 ～ 250 g，作為供體；3 月齡雄性清潔級成年Wistar大鼠96 只，體重200 ～ 250 g，作為受體。取供體動物，切取雙側坐骨神經(jīng)，制成15 mm 神經(jīng)段，按玻璃化保存液中TMP濃度不同隨機分為A、B、C、D 組，A 組不含TMP，作為對照，B、C、D 組玻璃化液中分別含100、200、400 mg/L TMP，作為實驗組?！?196℃液氮保存3 周。取受體動物，制備右側坐骨神經(jīng)10 mm 缺損模型，隨機分為4 組（n=24）。取上述保存神經(jīng)段復溫后移植至相應組的受體。術后4、8、12 周行大體觀察，術后16 周取移植神經(jīng)行透射電鏡、電生理、軸突圖像分析等檢查。 結果 術后大鼠均存活至實驗完成。術后4 周A、B 組移植神經(jīng)與周圍組織粘連最嚴重；術后8 周A 組粘連最嚴重，其余各組逐漸減輕；術后12 周A 組仍有粘連，B 組與周圍組織部分粘連，C、D 組無粘連。術后16 周，A、B 組再生神經(jīng)遠端肌肉復合動作電位潛伏期及波幅、運動神經(jīng)傳導速度、單位面積髓鞘數(shù)、平均灰度值、單位面積髓鞘密度值及運動終板檢測，均顯著低于C、D 組（P lt; 0.01），A、B 組間及C、D 組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。透射電鏡示C、D組有髓神經(jīng)纖維粗，髓鞘較A、B 組厚，板層結構清晰。 結論 坐骨神經(jīng)玻璃化保存液中加入200 mg/L TMP 可改善大鼠異體神經(jīng)再生效果。